Ваш город:

ГОСТ 1652.4-77 Сплавы медно-цинковые. Методы определения марганца

10
0
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Пока оценок нет)
Загрузка...
Время на прочтение: : 13 мин

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ

Методы определения марганца

 

ГОСТ 1652.4-77

 

 

 

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

 

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ

Методы определения марганца

Copper-zinc alloys.
Methods for the determination manganese

ГОСТ
1652.4-77

Дата
введения 1978-07-01

Настоящий
стандарт устанавливает титриметрический метод определения марганца (при массовой
доле марганца от 0,5 до 7 %), фотометрический метод определения марганца (при
массовой доле марганца от 0,01 до 4 %) и атомно-абсорбционный метод определения
марганца (при массовой доле марганца от 0,01 до 5 %) в медно-цинковых сплавах
по ГОСТ
15527, ГОСТ 17711 и ГОСТ 1020.

(Измененная редакция, Изм. №
3, 4).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.     
 Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086 с дополнением по п. 1.1 ГОСТ 1652.1.

(Измененная редакция, Изм. №
2).

2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ
ПЕРСУЛЬФАТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА

2.1. Сущность метода

Метод основан на окислении двухвалентного
марганца до семивалентного надсернокислым аммонием в кислой среде в присутствии
катализатора — азотнокислого серебра и титровании семивалентного марганца
раствором серноватистокислого натрия до обесцвечивания раствора или солью Мора
с потенциометрическим установлением конечной точки титрования или визуальным с
фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Потенциометр типа ЛПМ-60М.

Электрод платиновый
ЭТПЛ-01М.

Электрод азотносеребряный
(готовят из хлорсеребряного электрода ЭВЛ-1М, не бывшего в употреблении,
заполнением его насыщенным раствором азотнокислого калия).

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217,
насыщенный раствор.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490,
0,01 моль/дм3 раствор.

Кислота фтористоводородная
по ГОСТ
10484.

Кислота серная по ГОСТ 4204,
разбавленная 1:1 и 1:9.

Кислота азотная по ГОСТ 4461,
разбавленная 1:1.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 14897.

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478,
раствор 200 г/дм3.

Серебро азотнокислое по ГОСТ
1277, раствор 10 г/дм3.

Натрий углекислый
кристаллический по ГОСТ 84 и 0,2
%-ный раствор.

Смесь кислот; готовят
следующим образом: к 525 см3 воды приливают осторожно небольшими
порциями при перемешивании 100 см3 концентрированной серной кислоты.
Раствор охлаждают, приливают 250 см3 азотной кислоты и 125 см3
ортофосфорной кислоты.

Марганец по ГОСТ
6008 марки Мр00.

Раствор марганца
стандартный; готовят следующим образом: 0,1 г марганца растворяют в 10 см3
азотной кислоты, разбавленной 1:1, и кипятят до удаления окислов азота. Раствор
охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают
до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0,001 г марганца.

Натрий серноватистокислый
(тиосульфат натрия) по ГОСТ
27068, 0,0025 моль/дм3 раствор; готовят следующим образом: 1,30
г серноватистокислого натрия растворяют в 1 дм3 свежепрокипяченной и
охлажденной воды. Для стабилизации массовой концентрации к раствору прибавляют
0,05 г углекислого натрия. Массовую концентрацию раствора тиосульфата натрия
устанавливают по стандартному раствору марганца.

Кислота фенилантраниловая,
раствор 4 г/дм3, готовят следующим образом: 0,4 г фенилантраниловой
кислоты растворяют в 100 см3 теплого раствора углекислого натрия.
Раствор фильтруют и хранят не более 10 дней.

Соль Мора (двойная
сернокислая соль двухвалентного железа и аммония) по ГОСТ
4208, 0,0025 моль/дм3 раствор; готовят следующим образом: 19,608
г соли Мора растворяют в 100 см3 серной кислоты, разбавленной 1:9, и
той же кислотой разбавляют до 1 дм3

2.2.1. Установка массовой концентрации раствора тиосульфата натрия

5 см3 стандартного раствора марганца помещают в коническую
колбу вместимостью 250 см3, приливают 20 см3 смеси кислот
и кипятят 5 мин для удаления окислов азота. Затем приливают 80 см3 воды,
15 см3 раствора азотнокислого серебра и 20 см3 раствора
надсернокислого аммония. Раствор нагревают 15 — 20 мин при слабом кипячении до
полного разрушения избытка надсернокислого аммония, о чем свидетельствует
прекращение выделения мелких пузырьков кислорода. Окрашенный в фиолетовый цвет
раствор быстро охлаждают и титруют марганцовую кислоту 0,0025 моль/дм3
раствором тиосульфата натрия до исчезновения розовой окраски.

Массовую концентрацию
раствора тиосульфата натрия (Т), выраженную в граммах марганца на 1 см3
раствора, вычисляют по формуле

где 0,005 — масса марганца,
взятая на титрование, г;

V — объем раствора тиосульфата натрия, затраченный на титрование, см3.

2.2.2. Установка массовой концентрации раствора соли Мора для
потенциометрического титрования

К оттитрованному раствору
пробы, см. п. 2.3.2,
прибавляют 10 см3 0,01 моль/дм3 раствора
марганцовокислого калия и снова титруют потенциометрически раствором соли Мора
до скачка потенциала.

2.2.3. Установка массовой концентрации раствора соли Мора для визуального
титрования с фенилантраниловой кислотой

В коническую колбу
вместимостью 250 см3 помещают 10 см3 серной кислоты,
разбавленной 1:1, 10 см3 ортофосфорной кислоты, 100 см3 воды
и 10 см3 0,01 моль/дм3 раствора марганцовокислого калия.

Охлажденную смесь титруют
раствором соли Мора до перехода розовой окраски раствора в слабо-розовую, затем
прибавляют 4 — 5 капель раствора фенилантраниловой кислоты и дотитровывают до
перехода малиновой окраски в светло-желтую.

Массовую концентрацию
раствора соли Мора (T1), выраженную в граммах
марганца на 1 см3 раствора, вычисляют по формуле

где 0,0005494 — масса
марганца, соответствующая 1 см3 0,01 моль/дм3 раствора
марганцовокислого калия, г;

V объем 0,01 моль/дм3 раствора марганцовокислого калия, взятый
для титрования, см3;

V1 — объем раствора соли Мора,
затраченный на титрование, см3.

2.2, 2.2.1 — 2.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 4).

2.3. Проведение анализа

2.3.1. При титровании раствором тиосульфата натрия

2.3.1.1. Для сплавов, содержащих не более 0,2 % кремния

Навеску сплава в зависимости от содержания марганца (табл. 1) помещают в коническую
колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 20 см3 смеси
кислот при нагревании.

Таблица 1

Массовая
доля марганца, %

Масса навески, г

От 0,5 до 1,0 включ.

0,5

Св. 1,0 » 2,0 »

0,2

» 2,0 »
7,0 »

0,1

Раствор кипятят 5 мин для удаления окислов азота, затем приливают 80 см3
воды, 10 — 15 см3 раствора азотнокислого серебра, 20 см3 раствора
надсернокислого аммония, нагревают раствор до кипения и слабо кипятят в течение
15 — 20 мин до полного разрушения избытка надсернокислого аммония (до
прекращения выделения мелких пузырьков кислорода) и далее раствор титруют, как
указано в п. 2.3.1.2.

2.3.1.2. Для сплавов с массовой долей свыше 0,2 % кремния

Навеску сплава в зависимости от содержания марганца (см. табл. 1) помещают в платиновую
чашку и растворяют при нагревании в 10 см3 азотной кислоты,
разбавленной 1:1, и 2 — 3 см3 фтористоводородной кислоты. После
полного растворения сплава приливают 10 см3 серной кислоты, разбавленной
1:1, и выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают,
приливают 30 см3 воды, нагревают до растворения солей и раствор
переводят в коническую колбу вместимостью 250 см3, ополаскивая чашку
20 см3 воды. Затем приливают 10 см3 ортофосфорной
кислоты, 15 см3 раствора азотнокислого серебра и 20 см3
раствора надсернокислого аммония. Смесь слабо кипятят в течение 15 — 20 мин для
полного разрушения избытка надсернокислого аммония (до прекращения выделения
мелких пузырьков кислорода).

Окрашенный в фиолетовый цвет
раствор быстро охлаждают и титруют марганцовую кислоту 0,0025 моль/дм3
раствором тиосульфата натрия до исчезновения розовой окраски.

2.3.1.1, 2.3.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 4).

2.3.2. При потенциометрическом титровании раствором соли Мора

Массу навески сплава (см.
табл. 1)
помещают в стакан вместимостью 250 см3 или платиновую чашку.
Растворение навески и окисление марганца проводят также, как указано в пп. 2.3.1.1
и 2.3.1.2.

2.3.2.1. Горячий раствор, окрашенный в фиолетовый цвет, быстро титруют
потенциометрически раствором соли Мора.

2.3.3. При визуальном титровании раствором соли Мора с фенилантраниловой
кислотой

Растворение навески и
окисление марганца проводят также, как указано в пп. 2.3.1.1 и 2.3.1.2.
Раствор после разложения избытка надсернокислого аммония быстро охлаждают,
разбавляют водой до объема 100 — 150 см3 и титруют 0,005 моль/дм3
раствором соли Мора до слабо-розового окрашивания, затем прибавляют 4 — 5
капель раствора фенилантраниловой кислоты и продолжают титровать до перехода
окраски из малиновой в светло-желтую.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю марганца (X) в процентах
вычисляют по формуле

где V — объем
раствора тиосульфата натрия (или соли Мора), затраченный на титрование, см3;

Т — массовая концентрация
раствора тиосульфата натрия (или соли Мора) по марганцу, г/см3;

m
масса навески, г.

(Измененная редакция, Изм. №
4).

2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d — сходимость) не должны
превышать допускаемых значений, указанных в табл. 2.

Таблица 2

Массовая
доля марганца, %

d, %

D, %

От
0,5 до 1,0 включ.

0,04

0,06

Св.
1,0 » 2,5 »

0,06

0,08

» 2,5 » 5,0 »

0,08

0,1

» 5,0» 7,0 »

0,1

0,14

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).

2.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных
лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но
при различных условиях (D — воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл. 2.

2.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным
образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным
образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнения результатов, полученных другим
методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

2.4.3, 2.4.4. (Измененная редакция, Изм. № 4).

2.4.4.1, 2.4.4.2. (Исключены, Изм. № 4).

3.
ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ ПЕРИОДАТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА

3.1. Сущность метода

Метод основан на окислении двухвалентного
марганца до семивалентного в кислой среде периодатом калия и измерении
фиолетовой окраски образовавшегося перманганата-иона.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или
спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и
разбавленная 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204,
разбавленная 1:1.

Кислота фтористоводородная
по ГОСТ
10484.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ
6552.

Кислота борная по ГОСТ 9656,
насыщенный раствор.

60 г борной кислоты растворяют в 1 дм3 горячей воды и после
растворения охлаждают до комнатной температуры.

Смесь кислот для
растворения; готовят следующим образом 100 см3 фтористоводородной кислоты
добавляют к 900 см3 насыщенного раствора борной кислоты и хорошо
перемешивают (раствор хранят в полиэтиленовой посуде).

Йоднокислый калий.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197,
раствор 50 г/дм3.

Медь марки M1, М0
или М00.

Марганец по ГОСТ
6008 марки Мр00.

Раствор марганца
стандартный; готовят следующим образом: 0,1 г марганца растворяют в 10 см3
азотной кислоты, разбавленной 1:1, и кипятят до удаления окислов азота. Раствор
охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до
метки водой и хорошо перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0,0001 г марганца.

Вода без восстановительных
веществ; дистиллированную воду подкисляют раствором серной кислоты (10 см3
серной кислоты на 1 л воды), кипятят, добавляют несколько кристаллов
йоднокислого калия и кипятят 10 мин, затем воду охлаждают.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Для сплавов, содержащих олово и кремний

Навеску сплава, масса
которой устанавливается в зависимости от массовой доли марганца (табл. 2),
помещают в стакан вместимостью 250 см3, добавляют 15 см3
смеси кислот, 15 см3 воды, 15 см3 концентрированной
азотной кислоты и 5 см3 ортофосфорной кислоты, вначале растворяют
без нагревания, а затем при нагревании и удаляют окислы азота кипячением. При
массовой доле марганца свыше 0,2 % охлажденный раствор переносят в мерную колбу
вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Таблица 2а

Массовая
доля марганца, %

Масса навески пробы, г

Объем аликвотной части раствора, см3

От
0,01 до 0,2

1

Весь

Св.
0,2 » 1,0

1

20

» 1,0 » 4,0

0,5

20

К аликвотной части раствора, согласно табл. 2а,
добавляют 0,3 г йоднокислого калия. Раствор охлаждают, добавляют 0,3 г
йоднокислого калия и кипятят 5 мин.

Затем раствор продолжают нагревать
20 мин на водяной бане при 80 — 90 °С, после чего охлаждают, переносят в мерную
колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
Измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 1 см на
фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром при длине волны 540 нм или на
спектрофотометре при длине волны 528 нм. В качестве раствора сравнения
используют часть раствора той же пробы, в которой семивалентный марганец
восстанавливают до двухвалентного прибавлением по каплям раствора азотнокислого
натрия до обесцвечивания.

3.3.2. Для сплавов, не содержащих олова и кремния

Навеску сплава (см. п. 3.3.1)
помещают в стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 30 см3
воды, 15 см3 концентрированной азотной кислоты и 5 см3
ортофосфорной кислоты. Сначала растворение ведут без нагревания, а затем для
полного растворения пробы раствор нагревают до 80 — 90 °С. Далее анализ
проводят как указано в п. 3.3.1.

3.3.3. Построение градуировочного графика

В семь стаканов вместимостью
по 250 см3 помещают по 1 г (или 0,1 г) меди, добавляют по 15 см3
смеси кислот, по 15 см3 воды, по 15 см3 концентрированной
азотной кислоты, по 5 см3 ортофосфорной кислоты и растворяют без
нагревания, а затем при нагревании. Затем удаляют окислы азота кипячением.
Вводят 0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см3 стандартного раствора
марганца, добавляют по 0,3 г йоднокислого калия и далее анализ ведут, как
указано в п. 3.3.1.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю марганца (Х1) в процентах
вычисляют по формуле

где т — масса
марганца, найденная по градуировочному графику, г;

т1 — масса навески сплава, г.

3.5. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d — сходимость) не должны
превышать допускаемых значений, указанных в табл. 3.

Таблица 3

Массовая
доля марганца, %

d,
%

D, %

До 0,05

0,005

0,007

От 0,05 до 0,10 включ.

0,01

0,014

Св. 0,10 » 0,25 »

0,015

0,02

» 0,25
» 0,50 »

0,025

0,03

» 0,5 »
1,0 »

0,04

0,06

» 1,0 »
2,0 »

0,06

0,08

» 2,0 »
5,0 »

0,15

0,2

3.6. Абсолютные расхождения результатов
анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов
анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (D — воспроизводимость) не
должны превышать значений, указанных в табл. 3.

3.5, 3.6. (Измененная редакция, Изм. № 2, 4).

3.7. Контроль
точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по
отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП)
медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом
добавок, или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии
с ГОСТ 25086.

3.7. (Измененная редакция, Изм. 4).

3.7.1 — 3.7.3. (Исключены, Изм. № 4).

4.
АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА

4.1. Сущность метода

Метод основан на растворении
пробы в смеси соляной и азотной кислот или в присутствии кремния в азотной и
фтористоводородной кислотах и измерении атомной абсорбции марганца в пламени
ацетилен-воздух, используя излучение с длиной волны 279,5 или 403,1 нм.

4.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный
спектрометр.

Лампа с полым катодом для
марганца.

Кислота соляная по ГОСТ
3118, разбавленная 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461,
разбавленная 1:1.

Смесь кислот соляной и
азотной в соотношении 1:1.

Кислота фтористоводородная
по ГОСТ
10484.

Кислота хлорная,
разбавленная 1:1.

Марганец по ГОСТ
6008.

Стандартный раствор
марганца: 0,1 г марганца растворяют в 15 см3 азотной кислоты, кипячением
удаляют окислы азота, раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью
1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0,1 мг марганца.

4.3. Проведение анализа

4.3.1. Для сплавов, содержащих кремний до 0,05 %, навеску сплава массой 0,5
г помещают в стакан вместимостью 250 см3, добавляют 20 см3
смеси кислот и растворяют при нагревании. После растворения раствор охлаждают,
переносят в мерную колбу вместимостью 100 или 250 см3, доливают до
метки водой и перемешивают. При массовой доле марганца свыше 0,1 % отбирают
аликвотную часть, согласно табл. 4, в мерную колбу
вместимостью 100 см3, добавляют 20 см3 смеси кислот,
доливают до метки водой, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию марганца в
анализируемом растворе параллельно с растворами для построения градуировочного
графика и раствором контрольного опыта в пламени ацетилен-воздух, используя
излучение с длиной волны 297,5 или 403,1 нм при массовой доле марганца свыше 1
%.

4.3.2. Для сплавов, содержащих кремний свыше 0,05 %, навеску сплава
массой 0,5 г помещают в платиновую чашку и растворяют в 3 см3
фтористоводородной кислоты и 10 см3 азотной кислоты, разбавленной
1:1, добавляемой по частям. После растворения добавляют 10 см3
хлорной кислоты и упаривают до выделения белого дыма хлорной кислоты. После
охлаждения добавляют 30 см3 воды, остаток растворяют и раствор
переносят в мерную колбу вместимостью 100 или 250 см3, прибавляют 20
см3 смеси кислот, доливают до метки водой и перемешивают. Далее
поступают в зависимости от содержания марганца, как указано в п. 4.3.1.

Таблица 4

Массовая доля марганца, %

Вместимость мерной колбы,
см3

Объем аликвотной части
раствора, см3

От
0,01 до 0,1 включ.

Весь

Св.
0,1 » 1,0 »

100

20

» 1,0 » 2,0 »

250

25

» 2,0 » 5,0 »

250

10

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.3.3. Построение градуировочного графика

В семь из восьми мерных колб
вместимостью по 100 см3 помещают 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0
см3 стандартного раствора марганца, что соответствует 0,05; 0,1;
0,2; 0,4; 0,6; 0,8 и 1,0 мг марганца. Во все колбы наливают по 20 см3
смеси кислот, растворы доливают до метки водой, перемешивают и измеряют атомную
абсорбцию марганца непосредственно перед и после измерения абсорбции в
анализируемом растворе пробы.

По полученным значениям
строят градуировочный график.

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю марганца (Х2) в процентах
вычисляют по формуле

где С1
концентрация марганца в анализируемом растворе пробы, найденная по
градуировочному графику, г/см3;

С2 — концентрация марганца в
растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см3;

Vобъем мерной колбы для
приготовления окончательного раствора пробы, см3;

т — масса навески пробы,
соответствующая части раствора, г.

4.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d — сходимость) не должны
превышать допускаемых значений, указанных в табл. 3.

(Измененная редакция, Изм. №
2, 4).

4.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух
различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной
лаборатории, но при различных условиях (D — воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл. 3.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).

4.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам
(ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам
предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнением результатов, полученных другим
методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

4.4.4. (Измененная редакция, Изм. № 4).

4.4.4.1 — 4.4.4.3. (Исключены, Изм. № 4).

 

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Ю.Ф.
Шевакин, М.Б. Таубкин, А.А. Немодрук, Н.В. Егиазарова
(руководитель темы),
И.А. Воробьева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного
комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.04.77 № 1062

3. ВЗАМЕН ГОСТ 1652.4-71

4. ССЫЛОЧНЫЕ
НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначения НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 8.315-91

2.4.4, 3.7, 4.4.4

ГОСТ 84-76

2.2

ГОСТ 1020-77

Вводная часть

ГОСТ 1277-75

2.2

ГОСТ
1652.1-77

1.1

ГОСТ
3118-77

4.2

ГОСТ 4197-74

3.2

ГОСТ 4204-77

2.2, 3.2

ГОСТ
4208-72

2.2

ГОСТ 4217-77

2.2

ГОСТ 4461-77

2.2, 3.2, 4.2

ГОСТ
6008-90

2.2, 3.2, 4.2

ГОСТ
6552-80

3.2

ГОСТ 9656-75

3.2

ГОСТ
10484-78

2.2, 3.2, 4.2

ГОСТ 14897-69

2.2

ГОСТ
15527-70

Вводная часть

ГОСТ
17711-93

Вводная часть

ГОСТ 20478-75

2.2

ГОСТ 20490-75

2.2

ГОСТ
25086-87

1.1, 2.4.4,
3.7,4.4.4

ГОСТ
27068-86

2.2

5. Постановлением
Госстандарта от 28.12.92 № 1525 снято ограничение срока действия

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1991 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в
октябре 1981 г., ноябре 1987 г., октябре 1989 г., декабре 1992 г. (ИУС 12-81,
2-88, 2-90, 3-93)

 

СОДЕРЖАНИЕ

1. Общие требования. 1

2. Титриметрический персульфатный метод определения
марганца. 1

3. Фотометрический периодатный метод определения
марганца. 4

4. Атомно-абсорбционный метод
определения марганца. 6

 

 

Комментарии (0)
Войдите чтобы оставить комментарий

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *